FDA和世卫科学家反对！大多数人无需接种加强针...

由美国和国际知名科学家组成的小组周一在权威医学期刊《柳叶刀》(Lancet)的评论文章中表示对迄今为止的科学证据进行的专家评估表明，目前普通大众并不需要接种新冠加强剂。

得出这一结论的专家包括美国食品和药物管理局（FDA）高级官员和世界卫生组织（WHO）官员。

目前的研究显示，已在美国获得紧急使用授权的新冠疫苗对快速传播的Delta变种仍然非常有效，能够抵御重症和住院治疗。

科学家们表示虽然新冠疫苗对轻症的有效性可能会随着时间的推移而减弱，但对重症的保护力可能会持续存在。

他们说，这得益于人体复杂的免疫系统，除抗体外，还有其他的防御措施，可以保护人们免受重症的侵害。

科学家们写道：“因此，目前的证据似乎没有显示有必要在普通人群中推广加强剂，因为疫苗对重症的保护作用仍然很高。”

他们还补充说，在疫情的现阶段，广泛分发加强剂不合时宜。

最新评论写道如果疫苗产生的免疫力进一步下降或者出现了可逃逸疫苗保护的新变种，那么最终可能需要给普通人群接种加强剂。

科学家们还说，过早分发加强剂有风险，包括可能产生心肌炎等副作用，这种情况在接种第二剂mRNA疫苗后更常见。

辉瑞和Moderna疫苗都采用mRNA技术，这种技术指示人体细胞产生一种蛋白质，从而引发接种者体内的免疫反应。

评论写道：“如果不必要的加强剂导致了严重的不良反应，那么可能会影响人们对疫苗的接受程度，而不仅限于新冠疫苗。”

如果获得医药监督机构批准，拜登政府计划于一周以后开始向公众提供新冠加强剂。

FDA顾问小组将于本周五开会讨论是否批评辉瑞加强剂面向大众使用。

美国政府上个月引用了疾病控制与预防中心（CDC）发布的三项新研究，这些研究表明，疫苗对新冠病毒的保护作用在接种的几个月后减弱了。

拜登政府要求人们在接种第二剂辉瑞或Moderna疫苗的8个月后接种第三剂疫苗。

但自该计划推出以来，遭到了一些科学家和其他健康专家的批评，他们称政府引用的数据并不令人信服，现在推广加强剂为时过早。

撰写《柳叶刀》评论文章的科学家包括FDA疫苗研究与审评办公室主任格鲁伯(Marion Gruber)和副主任克劳斯(Phil Krause)。

这两名官员今年将离开FDA，因为据报道，他们对FDA支持加强剂的决定感到失望。

科学家们说加强剂可能适合某些人——例如免疫系统较弱的人，因为这些人在接种两剂疫苗后无法产生足够的免疫反应。

联邦官员上个月批准开始向这类人群分发加强剂，他们包括癌症、艾滋病患者或接受过器官移植的人。

#体坛速报#当地时间9月8日，国际奥委会主席巴赫在瑞士洛桑举行的发布会上表示，北京冬奥会将执行与东京奥运会相同的防疫原则。

巴赫表示，在未来几周，国际奥委会和北京冬奥组委将讨论北京冬奥会所应采取的防疫措施，并听取国际专家和世界卫生组织的建议。巴赫表示，实际上，双方已在原则上取得了共识，那就是北京冬奥会将执行与东京奥运会相同的防疫原则。巴赫表示，具体措施会借鉴东京奥运会的成功先例，也会根据中国的具体情况进行调整。（来源：央视网）

#北京冬奥会将执行与东京奥运会相同防疫原则# 当地时间8日，国际奥委会主席巴赫在瑞士洛桑举行的发布会上表示，北京冬奥会将执行与东京奥运会相同的防疫原则。巴赫表示，在未来几周，国际奥委会和北京冬奥组委将讨论北京冬奥会所应采取的防疫措施，并听取国际专家和世界卫生组织的建议。巴赫表示，实际上，双方已在原则上取得了共识，那就是北京冬奥会将执行与东京奥运会相同的防疫原则。巴赫表示，具体措施会借鉴东京奥运会的成功先例，也会根据中国的具体情况进行调整。